Pfizer'in Koronavirüs ilacının AB'de kullanımı için başvuru yapıldı

Abone ol

Avrupa İlaç Ajansı, Pfizer tarafından Koronavirüs hastalığının tedavisi amacıyla geliştirilen ilacın AB'de kullanımı için onay başvurusu yapıldığını duyurdu.

Avrupa Birliği'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ABD şirketi Pfizer tarafından Koronavirüs hastalığının tedavisi amacıyla geliştirilen ilacın AB'de kullanımı için onay başvurusu yapıldığını bildirdi.

EMA'dan yapılan açıklamada, "Paxlovid" adlı antiviral ilacın koşullu pazar onayı başvurusunun değerlendirmeye alındığı duyuruldu. Başvurunun 12 yaşından büyük hastaların tedavisi için yapıldığı belirtildi.

Açıklamada, başvuruyla ilgili değerlendirme sonucunun birkaç hafta içinde duyurulabileceği kaydedildi.

Pfizer'in ağızdan alınan ilacıyla ilgili ön değerlendirme daha önce başlatılmıştı. Bu sayede değerlendirme sürecinin nispeten kısa süreceği bildirildi.

EMA, geçen ay yaptığı değerlendirme sonucunda ilacın onay almamasına rağmen yetişkinlerde acil durumlarda kullanılmasını tavsiye etmişti.

Amerikan ilaç firması Pfizer, aralık ayında, ilacın Koronavirüs hastalarının hastaneye yatışlarını veya ölüm riskini yüzde 88 azalttığını duyurmuştu.

EMA'nın aşılar ve ilaçlar hakkındaki incelemeleri sonrası aldığı kararların AB Komisyonu tarafından onaylanması gerekiyor. AB Komisyonunun onayları genellikle çok kısa sürede çıkıyor.

Grip olanların koronavirüse karşı koruması daha fazla Sağlık Omicron ile üst solunum yolu hastalıklarını ayırt etmek mümkün mü? Sağlık Omicron varyantı, koronavirüsün tüm belirtilerini değiştirdi: Önce boğaz ağrısı sonra… Sağlık Kola, ayran ve şalgam suyu incelendi: İşte gıda zehirlenmesini önlemede en etkili içecek Sağlık